呼市小皮课堂 │ 你不知道的鱼鳞病

文章来源：呼和浩特皮肤病医院皮肤中心时间：2022-03-08 02:30 点击免费咨询皮肤专家

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什么是鱼鳞病？

鱼鳞病70%属遗传，是一种遗传病，中医称为蛇皮癣，好治而容易复发，鱼鳞病虽然对人体健康没有直接的危害，但与正常人相比有一些不适的感觉，特别影响人体的外形美，严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状，给患者造成极大的痛苦。

鱼鳞病的病因

（1）鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，是由基因问题所造成。经研究发现，皮肤角质层内聚角蛋白微丝蛋白的基因突变是鱼鳞病重要的发病原因之一。聚角蛋白微丝蛋白存在于皮肤的角质层，主要的作用是可以进一步释放游离氨基酸，维持皮肤的动态平衡，协助皮肤锁水。

（2）鱼鳞病的病因是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍，这种代谢遗留物不易从肾脏排泄，却与皮肤有较强的亲和力，当它在体内积聚到一定程度时，就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外，从而达到了排泄清除的目的。

（3）通常鱼鳞病的遗传只表现在显性基因上，只有一方患有鱼鳞病则鱼鳞病的遗传特性是得不到表现的。不同类型的鱼鳞病会有不同的方式及遗传概率。需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚，那么子女的遗传概率会显着提高。

（4）目前对性联型鱼鳞病的产前检测已有相关的医学机构开展研究检测，可以到相关的医学部门进行咨询。如果是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病，那么只能是听天由命了，生男生女的鱼鳞病的发病概率都是相同的，都有百分之五十的概率。因此是否需要考虑子女得自己根据实际情况决定。因为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的基因定位尚不清楚，所以目前还不可能开展产前的基因检测。

鱼鳞病有哪些类型？

常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病

本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。

性联遗传寻常鱼鳞病

较少见。由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。

表皮松解性角化过度鱼鳞病

又称大疱性鱼鳞病样红皮病，临床少见。生时或生后几小时，出现泛发性红斑鳞屑，鳞屑脱落后全身红皮，广泛分布的大疱，水疱愈合后无瘢痕。

板层状鱼鳞病

系常染色体隐性遗传，非常少见。出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，2～3周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身躯干四肢，包括皱褶部。

迂回性线状鱼鳞病

躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹，外围有增厚、变化缓慢的角质边缘，窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度。一些病例可发生松弛型角层下水疱，掌跖多汗。大多数病例可见竹节发。本病常同时存在特应性皮炎。

先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病